해외인증경영센터(주)해외유명규격 인증 전문기관
 
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[MHLW] 일본 약사법 소식: 일반 의약품 (OT… 후생성담당… 07-07 5686
[EU-CE]유럽대리인(AR)Selecting a Europea… 최고관리자 06-22 12841
[MHLW] 일본 후생성: 화장품 기준--MHLW-PM… 후생성담당… 05-11 5493
372 [SFDA]Provisions for Medical Device Clas… 최고관리자 09-19 19566
371 [SFDA) Initial registration of import pr… 최고관리자 09-19 17917
370 [EU-CE]유럽대리인(AR)Selecting a Europea… 최고관리자 06-22 12841
369 [CE/PPE]Council Directive 89/686/EEC of … 최고관리자 12-16 12596
368 [CMDCAS] Change of a Manufacturer's… GMP담당자 08-20 10776
367 [EU] CE/MDD 가이드라인 정보 (Medical Dev… 인증본부장 06-13 8786
366 [EU]능동형 이식 의료기기 지침 AIMDD(Acti… 인증본부장 06-13 7710
365 [CE] CE Mark COC와 DOC의 차이 CE인증매니… 11-02 6726
364 [CE] OBL 인증 심사란? (1) CE인증매니… 04-13 6610
363 [MHLW] 일본 약사법 소식: 일반 의약품 (OT… 후생성담당… 07-07 5686
362 CE Mark 의료기기 허가 절차 CE인증매니… 10-14 5507
361 [MHLW] 일본 후생성: 화장품 기준--MHLW-PM… 후생성담당… 05-11 5493
360 [EU]능동형 이식 의료기기 지침 AIMDD 기준… 인증본부장 06-13 5446
359 [MHLW] 의료기기 수입절차 GMP담당자 07-11 5396
358 [SFDA]중국 의료기기 등록방법:Regulations… 최고관리자 09-19 3655
357 [FDA] GMP허가와 품질시스템 개요와 절차 인허가담당 06-21 3600
356 [ISO13485:2003인증]규격 취득절차의 세부… 최고관리자 05-13 3484
355 [FDA] 승인 규격 사용을 위한 절차 [1] 인허가담당 06-11 3349
354 [CE/MDD] 의료기기 지침(93/42/EEC)에 따른… GMP담당자 07-11 3340
353 [MHLW] 일본 후생성: 일본 화장품 등록 절… 후생성담당… 03-06 3324
 
 
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