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[MHLW] 일본 약사법 소식: 일반 의약품 (OT… 후생성담당… 07-07 5686
[EU-CE]유럽대리인(AR)Selecting a Europea… 최고관리자 06-22 12841
[MHLW] 일본 후생성: 화장품 기준--MHLW-PM… 후생성담당… 05-11 5493
252 [FDA] Unique Device Identification - UDI FDA인증담… 08-07 205
251 [CE/MDR] UDI system CE인증담당… 08-04 445
250 [CE/MDR] Authorized representative CE인증담당… 07-24 501
249 [FDA] Cosmetics FAQs FDA인증담… 07-21 209
248 [CE/MDR] Regulation (EU) 2017/745 에서의… CE인증담당… 07-10 830
247 [FDA] News & Events (Medical Devices) FDA인증담… 07-07 186
246 [CE/MDR] Regulation (EU) 2017/745 에서의… CE인증담당… 06-26 350
245 [FDA] Classify Your Medical Device FDA인증담… 06-23 193
244 [CE/MDR] Regulation (EU) 2017/745 에서의… CE인증담당… 06-13 337
243 [CE/IVDR] Regulation (EU) 2017/746 에서… CE인증담당… 05-26 280
242 [FDA] QSR(QUALITY SYSTEM REGULATION) FDA인증담… 05-26 195
241 [CE] MDR 및 IVDR 개정에 대한 EU 공표 CE인증담당… 05-12 255
240 [FDA] 510(k) 심사의 종류 FDA인증담… 05-12 302
239 [CE/IVD] IVDs & RUO(Research Use Only) CE인증담당… 05-02 814
238 [FDA] Cosmetic Labeling Guide FDA인증담… 04-28 395
237 [CE]MDR 개정에 따른 ISO13485 CE인증담당… 04-17 577
236 [FDA] List of Device Recalls 확인하기 FDA인증담… 04-14 231
235 [CE/MDD] MDD, MDR 적용시점 CE인증담당… 04-10 737
234 [CE/MDD] MDR 개정 I - MDR 기초 CE인증담당… 03-17 550
233 [FDA] 미국의 품질관리경영시스템 (QSR) 이… 최고관리자 03-03 395
 
 
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