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[MHLW] 일본 약사법 소식: 일반 의약품 (OT… 후생성담당… 07-07 5686
[EU-CE]유럽대리인(AR)Selecting a Europea… 최고관리자 06-22 12841
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292 [CE/MDD] Software CE 의료기기 CE인증담당… 09-21 302
291 [FDA] FY2019 FDA Medical Device User Fee FDA인증담… 09-14 188
290 [CE/MDR] Notified Body 현재 등록현황 CE인증담당… 09-07 267
289 [FDA] Cosmetics Guidance Documents FDA인증담… 09-07 193
288 [CE/MDD] MANUAL ON BORDERLINE AND CLASSI… CE인증담당… 08-10 195
287 [FDA] 510(k) Forms FDA인증담… 08-10 240
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284 [CE/IVDD]체외진단 의료기기 규제 강화하는… CE인증담당… 07-02 199
283 [FDA] Cosmetics Guidance Documents FDA인증담… 06-15 218
282 [CE] 유럽 의료기기 시장동향 및 진출전략 CE인증담당… 06-01 216
281 [FDA] FDA 마크의 사용 (FDA Logo Policy) FDA인증담… 06-01 1427
280 [CE] European Commission 소개 CE인증담당… 05-21 224
279 [FDA] Exporting Medical Devices FAQs - C… FDA인증담… 05-21 1209
278 [CE/MDR] MDCG documents CE인증담당… 05-04 378
277 [CE] Withdrawal of the united kingdom an… CE인증담당… 04-20 194
276 [FDA] 510(k) Submission Methods FDA인증담… 04-06 163
275 [CE/MDR] ISO13485:2016의 적용 CE인증담당… 04-06 276
274 [FDA] Recently-Approved Devices FDA인증담… 03-20 819
273 [CE/MDR] EUDAMED Database CE인증담당… 03-02 1107
 
 
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