해외인증경영센터(주)해외유명규격 인증 전문기관
 
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[MHLW] 일본 약사법 소식: 일반 의약품 (OT… 후생성담당… 07-07 5686
[EU-CE]유럽대리인(AR)Selecting a Europea… 최고관리자 06-22 12840
[MHLW] 일본 후생성: 화장품 기준--MHLW-PM… 후생성담당… 05-11 5493
312 [CE/MDR] EU 제품 규칙에 대한 '블루 … CE 담당자 01-16 182
311 [FDA] FY2020 Medical divice User fee Ame… FDA인증 담… 10-11 182
310 [CE/MDR] “MDR 준수는 기본, 판매국 요구 … CE 담당자 10-11 284
309 [CE/MDR] Notified Body 2개 기관 추가 지… CE 담당자 08-26 296
308 [FDA] UDI(Unique Device Identification)… FDA인증 담… 08-14 183
307 [CE/MDR] EC, MDR에 따른 일회용 의료기기 … CE 담당자 08-12 236
306 [CE/MDR] EU MDR을 앞두고 규제 불확실성만… CE 담당자 07-26 332
305 [FDA] User fee 신청 양식 개정 FDA인증 담… 07-26 222
304 [CE/MDR] Declaration of Conformity CE인증담당… 06-04 672
303 [CE/MDR] Notified Body CE인증담당… 05-30 211
302 [FDA] UDI(Unique Device Identification)… FDA인증 담… 05-24 503
301 [FDA] OTC Drugs 정의 및 확인사항 FDA인증 담… 04-16 276
300 [CE] MDR 전환일정에 대한 검토 CE인증담당… 04-12 514
299 [FDA] OTC Drugs 연간갱신 관련의 건 FDA인증 담… 04-04 243
298 [CE/MDR.IVDR] Inforgraphics CE인증담당… 03-20 195
297 [FDA] OTC Drugs Active Ingredients FDA인증 담… 01-08 210
296 [CE/MDR, IVDR] Guideline on UDI system CE인증담당… 11-05 279
295 [FDA] 등급 분류 검색하기 (Product Classi… FDA인증담… 11-02 519
294 [FDA] 동물용 의료기기제도 FDA인증담… 10-19 347
293 [CE/MDR.IVDR] 제품 등급에 따른 사후감시 CE인증담당… 10-05 986
 
 
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