해외인증경영센터(주)해외유명규격 인증 전문기관
 
Total 372
번호 제   목 글쓴이 날짜 조회
[MHLW] 일본 약사법 소식: 일반 의약품 (OT… 후생성담당… 07-07 5686
[EU-CE]유럽대리인(AR)Selecting a Europea… 최고관리자 06-22 12840
[MHLW] 일본 후생성: 화장품 기준--MHLW-PM… 후생성담당… 05-11 5493
12 [FDA] part 820 품질시스템 개요 인허가담당 06-21 1916
11 [FDA] GMP허가와 품질시스템 개요와 절차 인허가담당 06-21 3600
10 [FDA] 510k 생물학적 안전성 테스트를 위한… 인허가담당 06-21 1295
9 [MHLW]후생성수입허가관련개요및등분별절차… 후생성담당 06-19 1368
8 [MHLW]후생성의료기기수입품목허가절차(간… 후생성담당 06-17 1171
7 [EU] CE/MDD 가이드라인 정보 (Medical Dev… 인증본부장 06-13 8786
6 [EU]능동형 이식 의료기기 지침 AIMDD 기준… 인증본부장 06-13 5446
5 [EU]능동형 이식 의료기기 지침 AIMDD(Acti… 인증본부장 06-13 7710
4 [MHLW]PMDA에 대해서-独立行政法人&#… 후생성담당 06-13 1342
3 [MHLW]한국 의료기기기업이 일본후생성허가… 후생성담당 06-13 1860
2 [EU]MDD 관련 Notified Body 회의자료 인증본부장 06-13 2052
1 [FDA] 승인 규격 사용을 위한 절차 [1] 인허가담당 06-11 3349
 
 
   11  12  13  14  15  16  17  18  19
and or